Why are we so afraid of Down Syndrome?

从另一个妈妈一个写得很好的文章谁似乎整个池塘过类似的经历对自己…

简而言之人都害怕未知…..我们在所有产前测试唐斯的事实, 肯定意味着它是一件坏事有?….东西必须筛选出不惜一切代价?! 再加上从医务人员态度消极,你可能会遇到和难怪统计胎儿患有唐氏综合症的人工流产是如此之高.

如果我们用优生学消灭人类的这个美好的横截面停那么每个人可能有机会认识/知道/爱情/交好一个人DS,并为它的更好! 恐惧因素将不再适用…..

在这里阅读她的文章

可怕的统计数据…

当我, 老 32 年, 和我的伙伴震撼了有史以来我们第 12 周怀孕扫描, 戴革 (来一辆摩托车) 听到“你要告诉她,, 还是我?“我们知道我们是在一个意想不到的骑....

但最大的惊喜和震撼我的诊断本身,但有 1 我们遇见的医生提出的假设,我们不希望继续与妊娠! 我吓坏了,他们给我提供了一个终止那里,然后, 没有任何进一步的测试,以若干大型颈部褶皱阅读的原因 (这可以是很多东西). (参见: 颈背折叠扫描 在此网站上)

甚至当我去CVS第二天, 执行过程的医生说:“我们都可以与自己生活更好,如果我们发现某些”......除非,我是有检查,因为我需要确切地知道我们正在处理做好准备…..不是因为我需要的理由终止,由于不良的结果' (他的话). 我记得我即将离院的感觉真的很失望和伤心 - 我想医院的地方,以支持医疗问题的人, 不能处理该死的统计和优生学......那个小生命在我里面似乎有那么一点的重要性,在他们眼里......只是做了我所有的保护她!

但在类似情况下的妇女给我….多少通过与终止,因为感觉就像是医生给的建议? 这听起来他们, 在他们的困惑/震惊的状态, 如果这是其他人会做什么……所预期….

为什么我会迅速拖进 (紧急约见) 我的本地医生,一旦他们意识到我已经谢绝任何测试的时候我怀孕了,我的第二个孩子? 他想和我谈,为什么我不想测试和我才明白'风险'….这种恐惧是什么,让我们的可怕的统计 94% 终止率与DS的婴儿? 甚至更糟, 允许堕胎和DS的诊断,包括出生? (见 以残疾为理由的堕胎: 优生学在工作? 在此网站上).

以残疾为由堕胎 – 优生学在工作?

我跟着优秀的博客 “唐斯的一面朝上” 妈妈的 2, 海莉Goleniowska. 她最近被被问及向去到国会大厦(的两院的Parliament)为一个议会谘询到当前的的英国法律的关于堕胎上的的可供残疾人士的理由.

目前堕胎的法律限制堕胎 24 除了在“地Ë的情况下,周’ 人工流产=婴儿“高风险”的“严重的障碍” , 对他们来说,一个终止是可能的',高达至和包括在诞生期间的。'该的问题是认为的术语'严重的差点’ 没有明确的定义和不同的解释.

, 2,307 地面Ë进行人工流产 2011, 22% (512) 由于唐氏综合症的婴儿进行了. 与一个孩子,它一直的集体经验许多家庭与DS, ,医疗专业人士往往用否定的语言下的诊断报告时,有一个期望,母亲希望终止 (看到我的文章 ‘“在你的肥皂盒颈背的折叠Tranlucency扫描“). 这可能潜在地把微妙的的的压力上的期待的的母亲到终止.

海莉的报告,她说,在查询 这里

 

名称中有? – 部分 2

约翰·富兰克林·斯蒂芬斯的一篇文章,写的一小节, 发表在“丹佛邮报”, 美国 (阅读更多: 使用Word “延迟” 来形容我疼 – “丹佛邮报”http://www.denverpost.com/commented/ci_10351963#ixzz2AjEJSjaY

使用这个词有什么大不了的 “延迟”?………让我尝试解释.

我是一个26岁的男子患有唐氏综合症. 我很幸运…..并有良好的生活……我是一个为特奥全球信使和全国各地的人进行演讲,…..

有智力残疾的最困难的事情是寂寞. 我们处理信息的速度比其他人慢. 因此,即使正常的谈话,我们不失去联系,剩下的你说是一场持久战. 在大多数情况下只在言语和思想,去的也快跟上, 当我们终于说些什么,显得格格不入. 继续阅读

唐氏综合征的政治基隆史密斯

The politics of Down Syndrome一个发人深省的书,值得一读. 链接 这里.

下面评论的书, 和一个短的访谈记录与作者.

审查 “唐氏综合症的政治” 由爱德·刘易斯, 基隆史密斯.

这本书是呼吁人们重新思考这意味着什么是包容性, 我们为什么要挂了情报的想法,一个包容性的社会,是一个更美好的社会.

基隆史密斯的作者是唐氏综合症的政治和父亲 继续阅读

颈背折叠半透明扫描

12 一周扫描 – Where our journey all began!

我想写这篇文章的原因是,在我怀孕初期, 我当时非常沮丧的是,缺乏信息给了我,或者我能找到关于高颈部褶皱读数的结果在互联网上. 所以,我希望这是有用的人在那里….随意用自己的故事写 (注册服务商标。).

据报道,大量的婴儿胎死腹中,我还感到不安的,当确诊为DS. 我不知道一些这些决定都是作为一个结果部分由 继续阅读

名称中有?

为什么这么重要,我们如何与DS指人? 我有这样的讨论,我的另一半的次数, 在试图了解我自己的想法和感受,对这个问题.

一方面, 把我公正的生物学家的帽子, 我能理解为什么人们可能是指某人'唐斯’ 或 ‘唐斯’ 以同样的方式,因为你可能会说'是糖尿病’ 或“癫痫”. 这是纯粹作为医疗描述使用期限识别的人的21号染色体上有一个三体.

然而, 为什么我在内部退缩,当我听到有人说,它? (有趣, 有时它是其他孩子的父母与DS。) 我厌恶的术语“唐斯’ 可能是因为我觉得在过去,它已被用于在一个负面和贬义的方式. 它让我感到不舒服 – 就像如果我听到有人说'一个黑色’ 或'a帕基. 他们没有被用作描述性用语,但不愉快的标签, 识别为“不同的人”. 我不认为任何人会被冒犯, 例如,'他/她是来自巴基斯坦’ 或在同样, “他/她 唐氏综合症“. 这是一个简单的事实陈述, “哦, 由路’ 比特的信息. 重要的是,虽然, 它没有定义的人, 也不建议他们可能会以某种方式劣质或不属于.

所以, 仅仅是为了记录, 我认为这是很重要的说:“有人 唐氏综合症“.

欢迎你的想法…….