Pourquoi sommes-nous tellement peur du syndrome de Down?

Un article bien écrit par une autre maman qui semble avoir eu des expériences similaires à nous-mêmes à travers l'étang…

Mettez les tout simplement peur de l'inconnu…..le fait que nous testons avant la naissance de Downs du tout, Ses moyens sûrement une mauvaise chose d'avoir?….Quelque chose qui doit être projeté à tout prix?! Ajoutez à cela une attitude négative du personnel médical que vous pouvez rencontrer et il n'est pas étonnant les statistiques de l'avortement des fœtus trisomiques sont si élevés.

Si nous nous sommes arrêtés à l'aide eugénisme d'effacer cette merveilleuse section de l'humanité alors tout le monde peut avoir l'occasion de rencontrer / savoir / amour / amitié avec une personne avec DS et le mieux pour elle! Le facteur de la peur ne s'appliquerait plus…..

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Journée du sport scolaire

Équilibre délicat de l'œuf

Équilibre délicat de l'œuf

J'ai pensé partager des expériences sportives de la journée avec vous ce jour (un grand total de 2!)

L'année dernière,, Je dois avouer que j'étais un peu nerveux lors de notre première Journée des sports. Après tout, sports de compétition n'est pas vraiment le truc de ma fille – elle a de petits pieds qui sont encore en train de leur force et elle est facilement pris hors d'équilibre en raison de sa flexibilité et une hypotonie extraordinaire. Je me suis inquiété pour son estime de soi si elle arrive en dernière position dans tous les événements….

Je n'ai pas besoin de nous inquiéter….J'ai beaucoup ri (et essuyé mes yeux humides!) quand elle est dans sa dernière course à pied – elle n'a pas eu un espoir de se tenir avec ses pairs beaucoup plus pattes, mais elle l'a fait avec un tel aplomb! Elle n'a pas donné 2 huées qu'ils l'avaient quitté pour la poussière. Plutôt, elle agita joyeusement à sa foule alors qu'elle courait alors passé ALL les enfants de l'école ont scandé son nom dans l'encouragement! Elle se sentait comme un champion! Je me sentais humilié qu'elle avait trouvé son chemin dans tant de cœurs des peuples et comment ils veiller sur elle, soutenir et encourager son son – les enfants et les adultes.

Puis elle a continué à tricher sans vergogne dans la course d'oeufs et une cuillère – il y avait une certaine utilisation de l'autre main pour tenir l'œuf sur!

Cependant, cette année…..la course à pied était à peu près le même, elle arrive en dernière position à de grandes acclamations et avec un grand sourire rayonnant sur son visage! Cependant, dans la course de l'œuf et une cuillère – il n'y avait pas de tricherie et elle se classe 2e sur 4 – rythme régulier et technique minutieuse conquis le 2 garçons derrière elle – très fiers! 🙂

Courir en arrière pour prendre la 2e place pour l'équipe verte!

Courir en arrière pour prendre la 2e place pour l'équipe verte!

Sur la bouche des enfants!

«Je trouve qu'il ya tellement de nombreux articles déprimants, vidéos et photos sur le syndrome de Down, et je veux faire ces films montrent le bonheur et la joie Magdalena apporte à nos vies Je n'ai pas à essayer, nous ne sommes pas Magdalena une «famille spécial» n'est pas un ange, nous venons tout s'aime. Et ce n'est que nos vies. Le handicap est naturel, nous venons de vivre nos vies ordinaires, et je veux montrer au monde que la pitié ou la tristesse n'a pas sa place ici! "

Agnieszka Kolaczynska âge 10, Mars 2013

http://www.agnieszkaproductions.me.uk/?page_id=658

Qui s'occupe de qui?

Un poste magnifiquement écrit sur la relation de l'homme avec sa grande sœur qui a un trouble d'apprentissage. Cela a été posté sur le site Mencap en Avril 2013.

http://www.mencap.org.uk/blogs/one-day#comment-13393

Les pensées font écho à mes propres observations de ma fille….Je me suis vite rendu compte que ce sont souvent MA inquiétudes et les craintes et les attentes, pas le sien, qui pourrait la retenir! Elle est courageuse, déterminé, trouve ses propres moyens de contourner les difficultés auxquelles elle est confrontée et elle peut lire les gens comme un livre! J'essaie de lui laisser me dire ce qu'elle peut et ne peut pas faire (dans des limites raisonnables!) – elle ne peut pas toujours être en mesure d'exprimer tout ce qu'elle comprenne / veut / doit / pense mais la possibilité qu'elle nous montre certainement! J'essaie de ne pas l'envelopper dans du coton ou le bébé lui ou pour le pire, sous-estimer son, aussi sûr que les œufs qu'elle va me prouver le contraire!

Carrière de modélisation en herbe

Un certain nombre d'enfants atteints du syndrome de Down sont maintenant présentés dans les principaux catalogues de vêtements en ligne. Il s'agit d'une étape importante pour l'intégration et sur le temps que nous disons! 🙂

Recherchez les catalogues suivants:

Alfie: Perfect and he knows it!

Cercle 21 a ‘think global, act local’ organisation qui soutient les familles qui ont des enfants atteints du syndrome de Down dans le monde, based in Toronto, and a bit like our PSDS, added a gorgeous image of this little chap, Alfie, to their Facebook timeline.

At the time of posting, the image had 91,082 goûts et 3,057 comments, avec 3,752 on Facebook, avec, from what can be seen (many of the comments are in Scandinavian), not a single negative one!

Alfie, we salute you!

George Takei: Ne laissez jamais personne vous dire qu'il ya une limite à ce qui est possible.

Aujourd'hui, M. Sulu de Star Trek, ou comme il est mieux connu, George Takei, posté un tableau à partir de l'un des sites que nous relient à idscforlife.org:

Les sentiments de l'image sont exactement ce que nous croyons, suivre et soutenir. Heureusement, des amis, la famille et les professionnels qui ne pensent pas comme premier professeur de cette jeune fille a fait.

“Ne jamais regarder limites.. Repousser les limites! Libérez-vous et envolez!” attribué à Colette Pretorius sur les commentaires de George pour l'image

Au moment de l'affichage de l'image avait 94,963 goûts et 24,131 actions

Merci George pour rendre la situation plus visible pour vos masses de «suiveurs». Nous vous saluons!